Este test analítico de cribado a partir de la 10ª semana de embarazo se hace para establecer el riesgo de la existencia de ciertas alteraciones cromosómicas de forma no invasiva, es decir, con una simple muestra de sangre materna.
Dependiendo del test se estudian aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, resto de cromosomas y ciertas microdeleciones. Esta prueba tiene que ser evaluada por su ginecólogo.
Es un test con una sensibilidad (>99.9% en el caso del Síndrome de Down) y especificidad muy elevadas. No obstante, es una prueba de cribado y no de diagnóstico. El plazo de entrega de los resultados es de unos pocos días.
Existen tres tipos de pruebas diferentes en función del número de alteraciones cromosómicas estudiadas y todas incluyen la determinación del sexo fetal.
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